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Información del producto
Principio Activo: Condroitina - Glucosamina / Forma Farmacéutica: Gránulos Para Solución Oral en Sobres / Dosis Por Forma Farmacéutica: 1200 mg - 1500 mg. ¿Para Qué Enfermedades o Condiciones se Prescribe Este Medicamento? Coadyuvante en el Tratamiento de la Artrosis Leve a Moderada. ¿Cómo Debo Usar Este Producto? (Posología) Adultos (Incluyendo Ancianos): La Dosis Recomendada es de 1.200 mg/Día de Condroitín Sulfato y 1.500 mg/Día de Sulfato de Glucosamina a Administrar al Menos Durante un Período de 6 Meses. La Dosis Diaria Equivale a 1 Sobre 1 Vez al Día. Disolver el Contenido de un Sobre en un Vaso de Agua y Tomarlo Una Vez al Día, Preferiblemente en Las Comidas. Población Pediátrica: Glucosamina Más Condroitin no Está Recomendado Para Uso en Niños o Adolescentes Menores de 18 Años Debido a la Ausencia de Datos Sobre Seguridad y Eficacia. Insuficiencia Renal y/o Hepática: No Pueden Darse Recomendaciones en Pacientes Con Insuficiencia Renal o Hepática Debido a Que no se Han Realizado Estudios. Presentación Dinaflex Duo Forte Viene en Formato de Gránulos Para Solución Oral en Sobre, se Disuelve y se Toma Vía Oral, el Envase Contiene 30 Sobres. Condiciones de Almacenamiento Almacenar a Temperatura no Mayor de 25° C. Principio Activo (Nombre Genérico) Condroitina / Glucosamina. Advertencias de Uso Embarazo: No Existen Datos Suficientes Sobre la Utilización de Condroitín Sulfato y Glucosamina en Mujeres Embarazadas. Los Estudios en Animales Son Insuficientes Para Determinar Las Reacciones en el Embarazo y/o Desarrollo Embrional, Fetal o Postnatal. Por Tanto, Glucosamina Más Condroitin, no Debe Utilizarse Durante el Embarazo. Lactancia: No Existe Información Disponible Sobre la Excreción de Condroitín Sulfato y Glucosamina a Través de la Leche Materna. Por Ello, y Debido a la Falta de Información de Seguridad Para el Recién Nacido, no se Recomienda la Utilización de Glucosamina Más Condroitin Durante la Lactancia. Pacientes Pediátricos: No se ha Establecido ni la Seguridad ni la Eficacia en Niños y Jóvenes Menores de 18 Años, Razón Por la Cual Debe Evitarse la Administración en Estos Pacientes. Dosificación Cada Sobre Contiene 1200 mg de Condroitina y 1500 mg de Glucosamina. Reacciones Adversas Las Reacciones Adversas se Enumeran en Orden Decreciente de Gravedad Dentro de Cada Intervalo de Frecuencia. Las Reacciones se Clasifican En: Frecuentes (≥1/100 a < 1/10), Poco Frecuentes (≥1/1.000, < 1/100), Raras (≥1/10.000 a < 1/1.000), Muy Raras (< 1/10.000), Desconocidas (No Pueden Estimarse a Partir de Los Datos Disponibles). Exploraciones Complementarias: Raras: Enzimas Hepáticas Aumentadas, Análisis Anormal de Orina. Infecciones e Infestaciones: Raras: Infección Del Tracto Respiratorio Superior, Infección Del Tracto Urinario. Trastornos Del Sistema Nervioso: Frecuentes: Cefalea. Raras: Disgeusia. Trastornos Gastrointestinales: Frecuentes: Diarrea, Náuseas, Dispepsia, Flatulencia. Raras: Enfermedad Por Reflujo Gastroesofágico, Dolor en la Zona Superior Del Abdomen, Estreñimiento, Molestia Abdominal, Distensión Abdominal. Trastornos Generales y Alteraciones en el Lugar de Administración: Raras: Fatiga. Trastornos Musculo-Esqueléticos y Del Tejido Conjuntivo: Raras: Calambre Muscular, Dolor en Una Extremidad. A Continuación se Citan, Clasificadas Por Órganos y Sistemas, Las Reacciones Adversas Descritas en la Ficha Técnica de Hidrocloruro de Glucosamina. Trastornos de la Piel y Del Tejido Subcutáneo: Poco Frecuentes: Erupción, Prurito, Rubefacción. Desconocidas: Angioedema, Urticaria. Trastornos Del Sistema Nervioso: Frecuentes: Cefalea, Fatiga. Desconocidas: Mareos. Trastornos Gastrointestinales: Frecuentes: Náuseas, Dolor Abdominal, Dispepsia, Diarrea, Estreñimiento. Desconocidas: Vómitos. Trastornos Generales y Alteraciones en el Lugar de Administración: Desconocidas: Edema, Edema Periférico. A Continuación se Citan, Clasificadas Por Órganos y Sistemas, Las Reacciones Adversas Descritas en la Ficha Técnica de Condroitín Sulfato. Trastornos Del Sistema Inmunológico: Muy Raras: Hipersensibilidad. Trastornos Gastrointestinales: Raras: Náuseas, Trastorno Gastrointestinal. Trastornos Generales y Alteraciones en el Lugar de Administración: Muy Raras: Edema, Retención de Líquidos. Contraindicaciones Hipersensibilidad a Los Principios Activos o a Alguno de Los Excipientes. Embarazo y Lactancia. No Debe Administrarse en Pacientes Alérgicos al Marisco, ya Que Uno de Los Principios Activos (Glucosamina) se Obtiene Del Marisco. Condición de Venta Venta Libre.