Antiax (480 mg/100 mg)

Información del producto

Principio Activo: Simeticona - Magaldrate / Forma Farmacéutica: Comprimidos Masticables / Dosis Por Forma Farmacéutica: 100 mg - 480 mg. ¿Para Qué Enfermedades o Condiciones se Prescribe Este Medicamento? Tratamiento de la Dispepsia, Flatulencia y Acidez Estomacal. Antiax es Una Mezcla de Simeticona y Magaldrate, la Primera es Una Sustancia Fisiológicamente Inerte, no Tiene Actividad Farmacológica y Actúa Modificando la Tensión Superficial de Las Burbujas de Gas Provocando su Coalescencia y Favoreciendo su Eliminación. El Segundo Componente, Una Base Capaz de Tamponar el Ácido Existente en el Estómago, Sin Reducir el Volumen de Ácido Clorhídrico Secretado, Produce un Aumento Del Ph Gástrico Proporcionando Alivio de Los Síntomas de Hiperacidez. ¿Cómo Debo Usar Este Producto? (Posología) Vía Oral Dosis: Según Prescripción Médica. Comprimidos Masticables: 1 a 2 Comprimidos Después de Las Principales Comidas Presentación Antiax Viene en Formato Sólido, el Envase Contiene 6 Comprimidos Masticables. Condiciones de Almacenamiento no Dejar al Alcance de Los Niños. Almacenar a la Temperatura Indicada en el Envase. Mantener en su Envase Original, Protegido Del Calor, Luz, Humedad. No Usar Este Producto Después de la Fecha de Vencimiento Indicada en el Envase. Principio Activo (Nombre Genérico) Simeticona / Megaldrate. Advertencias de Uso el Uso de Antiax Podría Enmascarar Los Síntomas de Enfermedades Más Graves Como Son Las Úlceras o Hemorragias Digestivas Secundarias al Abuso de Antiinflamatorios no Esteroidales. Si Los Síntomas Empeoran, o si a Pesar Del Tratamiento Persisten Por Más de 7 Días, o Recurren, se Debe Realizar un Examen Clínico Para Descartar Una Enfermedad Subyacente, Por Ejemplo Una Úlcera Péptica o un Proceso Maligno. Podría Causar Diarrea y También Deshidratación. Debe Usarse Con Precaución en Pacientes Con Daño Renal, Especialmente en Aquellos Que se Encuentran en Etapas Avanzadas de la Enfermedad. El Uso de Antiácidos Puede Ocasionar Alteraciones en la Absorción de Otros Medicamentos, Disminuyendo la Efectividad de Otras Terapias Medicamentosas Que se Administren Conjuntamente Con Antiácidos. Los Antiácidos Que Contienen Magnesio Pueden Originar, en Tratamientos Prolongados y en Pacientes Con Insuficiencia Renal, Hipermagnesemia. Embarazo y Lactancia: Embarazo: Los Antiácidos Que Contienen Aluminio se Han Utilizado en Dosis Habituales en Mujeres Embarazadas Con Función Renal Normal, la Probabilidad de Riesgo de Efectos Adversos en el Feto es Baja. Se ha Sugerido Que el Aluminio se Puede Llegar a Absorber Con el Uso de Antiácidos, lo Que Puede Dar Lugar a la Aparición de Alteraciones Funcionales en Los Órganos Fetales Potencialmente Sensibles, Incluyendo el Sistema Nervioso Central y Riñones. Sin Embargo, no Hay Datos Clínicos Para Apoyar Estos u Otros Efectos Teratogénicos o Toxicidad Embrionaria Por el Uso de Distintos Antiácidos Durante el Embarazo. Por Otra Parte la Biodisponibilidad Del Aluminio a Partir de Los Antiácidos es Baja, lo Que Limita la Potencial Exposición Del Feto al Aluminio. Sin Embargo, Conviene Tener en Cuenta la Posibilidad de la Aparición de Problemas Ligados a Una Disminución de la Absorción de Hierro, Fluoruros y Fosfatos en Tratamientos Prolongados y/o a Altas Dosis. Se Deben Sopesar Los Beneficios Potenciales Del Tratamiento Farmacológico Versus Los Riesgos Para el Feto Antes de Administrar Este Tipo de Medicamento Durante el Embarazo. Lactancia: La Información es Insuficiente Para Determinar el Riesgo Infantil Cuando se Administra Durante la Lactancia. Se Deben Sopesar Los Beneficios Potenciales Del Tratamiento Farmacológico Versus Los Riesgos Para el Feto Antes de Administrar Este Tipo de Medicamento Durante el Embarazo. El Aluminio Que es Absorbido Debido a la Ingesta Materna de Antiácidos en Dosis Normales es Bajo, en Pacientes Con Función Renal Normal. Por lo Tanto, Las Concentraciones en la Leche Materna Probablemente Sean Bajas. La Acumulación de Aluminio en el Recién Nacido o Lactante Puede, Sin Embargo, Ser Causa de Toxicidad, ya Que Las Cantidades de Aluminio Transferidas a Través de la Leche Materna Pueden Ser Aditivas a Otras Fuentes de Aluminio Tales Como Líquidos Administrados Por Vía Parenteral o a Través de la Nutrición. Los Bebés Prematuros y Los Nacidos Con Insuficiencia Renal Pueden Tener Mayor Riesgo de Acumulación de Aluminio. Dosificación Cada Comprimido Masticable Contiene 100 mg de Simeticona y 480 mg de Megaldrate. Reacciones Adversas Los Efectos Adversos Más Comúnmente Reportados Tras la Administración de Simeticona Son Los Gastrointestinales, Eventos Que Incluyen Diarrea, Nauseas, Vómitos. Además se ha Reportado Cefalea, Faringitis, Rinitis y Otalgia Tras la Administración de Simeticona. Los Eventos Adversos Más Frecuentemente Descritos Tras la Administración de Antiácidos Son Constipación y Diarrea. Además se Han Descrito Obstrucción Intestinal, Hiperosmolaridad y Prurito. Producto Del Uso Prolongado de Antiácidos se Han Reportado Otros Efectos Adversos: Disminución Del Colesterol Ldl, Hipermagnesemia, Deficiencia de Cobre, Deficiencia de Vitaminas y Osteomalacia. Se Han Reportado Casos en Donde Pacientes en Diálisis Sometidos a Tratamiento Con Antiácidos, Experimentaron Demencia. Otros Reportes Describen Encefalopatía Progresiva, Confusión, Convulsiones y Coma Tras la Administración de Antiácidos a Pacientes Con Insuficiencia Renal Grave. Contraindicaciones Los Efectos Adversos Más Comúnmente Reportados Tras la Administración de Simeticona Son Los Gastrointestinales, Eventos Que Incluyen Diarrea, Náuseas, Vómitos. Además se ha Reportado Cefalea, Faringitis, Rinitis y Otalgia Tras la Administración de Simeticona. Los Eventos Adversos Más Frecuentemente Descritos Tras la Administración de Antiácidos Son Constipación y Diarrea. Además se Han Descrito Obstrucción Intestinal, Hiperosmolaridad y Prurito. Producto Del Uso Prolongado de Antiácidos se Han Reportado Otros Efectos Adversos: Disminución Del Colesterol Ldl, Hipermagnesemia, Deficiencia de Cobre, Deficiencia de Vitaminas y Osteomalacia. Se Han Reportado Casos de Pacientes en Diálisis Sometidos a Tratamiento Con Antiácidos Que Experimentaron Demencia. Otros Reportes Describen Encefalopatía Progresiva, Confusión, Convulsiones y Coma Tras la Administración de Antiácidos a Pacientes Con Insuficiencia Renal Grave. Condición de Venta Venta Libre.